Forum für

Autisten und interessierte Zeitgenossen

Tja ich denke vielleicht von beidem. Das kann man gar nicht so einfach analysieren und wirklich auseinanderhalten, da kommt das Eine zum Anderen, ein gewisser Teufelskreis. Fest steht, daß bei ihm die sog. "Frustrationstoleranzgrenze" (ein schwieriges Wort...) sehr niedrig angesetzt ist. Ich maße mir ja auch gar nicht an ein Fachmann bezüglich dieses Themas zu sein. Wir werden seit ca. 6 Jahren von einem Sozialpädiatrischen Zentrum betreut sowohl psychologisch als auch ärztlich. Die haben auch seinerzeit die Medikation eingeleitet, was zu einer Erleichterung der ganzen Situation beigetragen hat.

Ja, ich möchte mich natürlich in die autistische Wahrnehmung reindenken und -fühlen, um vieles verstehen zu können. Deshalb bin ich ja auch diesem Forum beigetreten in der Hoffnung einiges an Infos aufnehmen zu können. Es ist nämlich oft äußerst schwierig für NA's (wobei viele davon ja auch autistische Züge haben...) sich in gewisse Handlungen und Äußerungen reinzuversetzen und meinen Sohn kann ich dazu nur sehr begrenzt befragen, da er auf gewisse Fragen einfach keine Antwort findet und mir nicht sagen kann, warum er etwas tut oder nicht oder wie er manche Dinge wahrnimmt oder auch nicht - für ihn ist es ja normal. Und eine wirklich genaue Definition von Autismus gibt es ja auch nicht, da es so viele unterschiedliche Mischformen gibt, manches ist typisch, manches nicht - es ist halt keiner wie der andere.
Ist mir auch klar, daß die "Spezialisten" in keinen Kopf reinschauen können und viele gut gemeinte Ratschläge sind überhaupt nicht durchführbar.

...und Du kannst mir sicher glauben, daß ich als Mutter für mein Kind das Beste möchte - bloß kann mir keiner genau sagen was das Beste ist und so muß ich mich oft auf meine eigene Intuition verlassen und sehen, wie wir alle (Familie) am besten die Situation meistern.

@katze1901:
intuition ist schön und gut, doch eine ganze menge kann durch einfache fragen (mit implizierten ja/nein antworten) sowie beobachtung von verhaltensweisen herausgefunden werden. als kind hätte/habe ich nicht ausdrücken können, warum ich was nicht wollte u. ä., oder gar warum ich mich wie verhielt. wenn meine eltern mir fragen gestellt hätten, hätte vielleicht einiges für mich besser sein können, anstatt von mir zu fordern "erzähl' doch mal". dieses fordern ist natürlich einfacher, als sich gedanken machen zu "müssen".

eine kindheit dauert nicht viele jahre. die gesellschaft kann nur bedingt verändert werden. kinder gehen vielleicht kapputt, weil diese veränderungen für sie zu langsam vonstatten gehen. genau deshalb habe ich mich bei meinem sohn vor 10 jahren für methylphendidat entschieden. aber das hiess nicht, dass ich versuchte, seine bedingungen so gut wie möglich mitzugestalten. allerdings war vieles nicht so gut möglich. allerdings hat es in den letzten 10 jahren sehr viele fortschritte gegeben, die situation wäre ev. nicht mehr so schlimm.

es gibt aber auch viele komorbiditäten. habe ich im letzten forschungsbericht des kjpd zürich gelesen, und die sind auf beiden feldern wirlich sehr kompetent (bzw. achten darauf, das eine oder ander ausschliessen zu können). allerdings stimmt es gemäss umfragen, dass viele erwachsene mit as erst ads/adhs diagnostiziert wurden.

Der mit dem Hammer in der Hand sieht überall Nägel...