Forum für

Autisten und interessierte Zeitgenossen

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Also das mit dem hospitieren finde ich nicht sinnvoll. Denn wenn z. B. bei uns in der Schule damals mal ein Elternteil oder der Direktor zum hospitieren kam, dann waren natürlich die Lehrer sehr vorbildlich. Genau so wird es dann in der Einrichtung sein.

Desweiteren würde Manuel denken, wenn ich da bin, dass ich ihn abholen will und er würde sich nicht wie immer verhalten. Er würde darauf bestehen mit mir nach Hause zu gehen. So ist er nun mal

Bianka

Das Ziel dieser Einrichtung ist die Integration der zu fördernden Kinder jedoch mit einer individuellen Betreuung der einzelnen Entwicklungsbilder. Das zweite hat man leider immer ignoriert.
Bianka

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Schön so verstanden zu werden, ganz meiner Meinung, Drvaust. Sowas geht bei mir runter wie Öl
Bianka

hallo bianka, ich habe deine texte zu deinem sohn gelesen und kann gut verstehen, warum ihr euch von den pädagogen nicht verstanden fühlt. ich habe selbst jahrelang in instituionen gearbeitet und gekündigt, weil die kinder zu oft nicht verstanden und die eltern zu oft nicht geachtet werden. ich arbeite seit 8 jahren mit autistischen kindern und kann dir die gestützte kommunikation empfehlen. ich weiß, dass sie arg umstritten ist, aber ich wende sie modifiziert an. ich hab schon kinder zum alleine schreiben damit bewegen können. würde vorschlagen, rauszubekommen, ob manuel schon lesen kann und falls nicht, kannst du es ihm leicht über die doman-methode beibringen. vielleicht kann er sich dann selbst äußern. ich glaube nämlich nicht daran, dass autistische kinder geistig behindert sind oder etwas nicht mitbekommen und die erfahrung hat mir häufig recht gegeben.

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Wie geht die doman-methode und wer macht sowas?? Hat das was mit Motorik zu tun? Muß er da Sachen gegen seinen Willen machen?? Auch wenn Manuel schreiben könnte, würde ich denken er schreibt nur das was wir hören (lesen) wollen. Er macht viele Sachen nur weil ich oder andere es so wollen. Irgendwie merkt man das. Das sind erstmal meine allerersten Bedenken. Ich muß aber dazu sagen ich habe wirklich überhaupt keine Erfahrung in dieser Hinsicht. Ich weis auch nicht ob er lesen kann. Er schaut sich gern Bücher an, aber nur wegen der Katzenbilder oder wegen der Buchseiten. Diesen Eindruck habe ich jedenfalls.

Gruß, Bianka

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Logischerweise weil ich mal froh bin wenn sich im Kindergarten überhaupt mal jemand speziell um Manuel kümmert. Und dass er dann von den Therapeuten mal aus der 20 Kinder starken Gruppe herausgenommen wird. Und weil ich weis dass es ihm nicht schadet und er es gut annimmt. Vor kurzem gab es da ja noch nichtmal diese Therapeuten.

War bis vor kurzem noch berufstätig und ein Platz in einem anderen Kindergarten mit einer kleinen Gruppe war nicht frei.
Habe ihn nachdem ich meine Arbeit gekündigt habe auch nur noch drei Tage in die Kita gebracht weil dieser Dauerlärm ihn an seine Entwicklung gehindert hat und weil er akute Aggressionen entwickelte.

Und da braucht mir niemand was von Verantwortungslosigkeit erzählen. Der Kindergarten hatte ihm eindeutig geschadet und nicht in seiner Entwicklung unterstützt, trotz vorhandener Heilpädagogin. Dies soll ja nun anders laufen wie du gelesen haben müsstest.
Erst gestern hat die Heilpädagogin zu mir gesagt, dass sie es garnicht wußte dass man so einen Zugang zu dem Jungen haben kann (er wird bereits seit drei Jahren u.a. von dieser Heilpädagogin betreut!!!).

Sie sagte dass er sooo schön mit aufgeräumt hat und er selbständig irgendwelche Sachen geholt oder weg gebracht. Sie war wirklich sehr erstaunt und sie meinte dass sie eine richtige Gänsehaut bekäme wenn sie darüber erzählt. Als würde ihr das nun Leid tun, dass sie das nicht früher bemerkte.
Wenigstens gibt sie es zu. Sie wirkte auf mich immer inkompetent.

Villeicht verstehst du es jetzt besser warum ich so denke. Ich bin dieser Frau jeden Tag begegnet und konnte sie als Heilpädagogin nicht ernst nehmen. Ich war gezwungen den Kleinen täglich dort hin zu bringen, obwohl ich wußte dass er dort nicht fachgerecht behandelt wurde.

Kannst du dir das Gefühl vorstellen??. Ich glaub schon, bist ja auch Mutter.

Und mein Motto in Sachen Therapien ist immer: so viel Therapie wie nötig und nicht so viel wie möglich.

Autismus kann man nunmal nicht wegtherapienen. Und ich finde, wenn man alles an Therapien mitmacht was sogenannte Fachleute anbieten, dann ist das ein Zeichen dafür dass man das Kind nicht so annimmt wie es ist.
Auch als Mutter eines Kindes mit Autismus hat man das Recht mal drüber nachzudenken welche Therapie sinnvoll ist und welche man auch sein lassen kann.
Das ist doch ganz einfach, mal drüber nachzudenken. Ich glaube nicht dass ich da verkehrt denke.

wichtig ist dass du nicht vergisst was man als Mutter so alles MIT IHM tun sollte. Raus gehen, ne Trommel mitnehmen und ab in die Natur, ihn dort alles greifen und anfassen lassen, den Wind spüren lassen, auf Spielplätze gehen, baden gehen, mit Straßenbahn und Buss fahren, einkaufen gehen, ihm nicht alles verbieten-jedoch lenken. aber ihn auch so sein lassen wie er ist, ihn mit ins Einkaufscenter nehmen und einfach zur Entspannung in die Umkleidekabiene gehen , die Leute für "arm" empfinden, die doof glotzen
Das alles ist die beste Therapie für ihn. Das Umfeld und die Natur bieten jeden Tag was anderes.

Was ist dagegen so ein steriler Therapieraum wo er jeden Tag mit den selben Materialien konfrontiert wird?! Mal ganz ehrlich.

Habt ihr Eltern vergessen dass die Welt nicht aus Therapieraumen besteht?
Dass die Zukunft das alltägliche Leben ist?

Bitte vergesst nicht dass ihr auch normale Mütter sein dürft, indem ihr auch mal normal mit euren Kindern umgeht!
Man, so schwer ist das doch gar nicht!

So! Jetzt ist es raus!

Das Gehirn in meinem Kopf ist zwar ein wenig beschränkt aber dazu reicht es noch

Bianka

ich habe doch nie behauptet das du irgendetwas falsch machst.dazu kenne ich deinen sohn und dich nicht.nur aus den schreiben.ich wurde hier doch angegriffen,nur weil ich einen beitrag geschrieben habe mit therapiemöglichkeiten.,die ich für meinen sohn nutze.wenn meine erkrankung es zulässt gehe ich selbstverständlich überall mit ihm hin,er fährt mit mir fahrrad,jedenfalls letztes jahr noch.da es bei uns super fahrradwege gibt ist es auch trotz seiner eingeschränkten fahrweise möglich.ich mache alles was momentan in meinen möglichkeiten liegt.auch diese angriffe weil ich geschrieben habe autismus sei eine krankheit.ist sie nun mal,laut ärzte.was auch und das möchte ich nochmal ganz deutlich schreiben,weder negativ ist noch möchte ich mir hier deswegen faschistoide gedanken anheften lassen.ich habe auch schon auf einen beitrag von dir dort gesagt,das atypischer autismus schlimmer als asberger ist.was ich damit meinte,war einfach nur das der alltag für und mit dem kind dann sicherlich schwieriger ist.zumal dein sohn auch nicht spricht.was war daran wieder falsch?hätte ich geschrieben das es das selbe wie asberger wäre,hätte ich die antwort verstanden.so allerdings nicht.also weiß ich nicht warum ich hier die ganze zeit scharf kritisiert werde.
cony